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完成360多例!市中医院开展新生儿耳聋基因筛查

发布人:蔡敏珊 更新时间:2018-12-21
今天,记者了解到,中山市中医院产科近日开通新生儿耳聋基因筛查,目前已经完成360多例新生儿耳聋基因筛查。



据相关统计,新生儿及儿童耳聋的原因60%来自遗传因素,中国每年新增先天性聋儿3万多,迟发性聋儿与药物性聋儿3万多;其中迟发性聋儿与药物性聋儿只能通过基因检测检出,做到早发现、早干预、早治疗。

该检测对新生儿的血液等样本提取DNA,采用高通量测序技术对4个常见的耳聋基因中的20个高发突变位点进行一次性检测。该检测能及时明确受检者是否携带耳聋致病基因突变,对耳聋患者或受累者进行干预及治疗,对携带者进行生育指导。

该科相关负责人介绍,婴幼儿期是语言发育的最佳时期,如果宝宝听力有问题,没有早发现并进行早期干预,将会导致后期的语言发育障碍乃至智力发育迟缓。提早发现药物性、迟发性耳聋高危儿,提供用药、生活指导,可避免耳聋的发生,降低下一代患耳聋的风险。



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